“东北药茅”净利增长逾4成，“顶流”基金经理

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“东北药茅”净利增长逾4成，“顶流”基金经理葛兰增持！公司股价近3月跌超4成…

（原标题：“东北药茅”净利增长逾4成，“顶流”基金经理葛兰增持！公司股价近3月跌超4成…）

备受市场关注的国内生长激素龙头长春高新，较之前预告的中报披露期提前十天发布了半年报。

净利增长逾4成

8月13日晚间，长春高新(000661)披露2021年半年报，报告期内，上市公司实现营业收入49.63亿元，同比增长26.71%；实现净利润19.23亿元，同比增长46.85%。

具体来看，子公司金赛药业实现收入37.88亿元，实现净利润18.59亿元。子公司百克生物实现收入5.82亿元，实现净利润1.38亿元。子公司华康药业实现收入3.04亿元，实现净利 润0.23亿元。子公司高新地产实现收入2.70亿元，实现净利润0.37亿元。

据此计算，上半年，金赛药业给长春高新贡献了约76%的营业收入，同时也贡献了约97%的净利润。

公告称，报告期内，子公司金赛药业克服疫情影响，合理制定、及时优化调整销售政策，通过持续服务和全流程管理来提升患者满意度、加强患者管理，持续做好新患者开发工作，加大市场开发，扩大产品覆盖，有力提升了公司经营业绩。

金赛药业作为国内第一家重组人生长激素生产企业，长期致力于儿童矮小症治疗药物重组人生长激素的研发、生产。1998年，金赛药业上市了国产第一支重组人生长激素粉针剂；2005年，上市了亚洲第一支重组人生长激素水针剂；2014年，上市了全球第一支PEG长效重组人生长激素水针剂。截至目前，金赛药业是国内唯一拥有完整的粉针剂、水针剂、长效水针剂全产品线的生长激素厂商，其长效水针剂为国内唯一的长效生长激素品种，在国内市场获批产品剂型、规格最为齐全。同时，成人生长激素缺乏适应症的拓展为公司产品在国内相关成人领域的应用奠定基础。金赛药业凭借产品优质的质量疗效等，建立了良好的口碑和品牌优势，持续保持在国内生长激素领域的龙头地位。

重点研发项目方面，截至报告期末，金赛药业有四项重组人生长激素注射液处于Ⅲ期临床试验；还有四项聚乙二醇重组人生长激素注射液处于Ⅱ/Ⅲ期临床试验；另有五个项目分别处于I期、Ⅱ期临床试验、Ib/Ⅱ期临床试验等。百克生物、迈丰生物和华康药业则各有一个项目处于Ⅲ期临床试验。

“顶流”基金经理葛兰增持

半年报十大股东情况显示，“顶流”基金经理葛兰掌管的中欧医疗健康混合型证券投资基金，在报告期内加仓了长春高新；易方达竞争优势企业混合型证券投资基金新进入前十大股东行列。

此外，长春高新股东金磊与林殿海进行了减持；全国社保基金一一八组合、一零四组合也进行了减持。

陷生长激素风波 公司抛出增持公告

在今年5月17日创下522.17元/股的高位后，长春高新股价不断下挫，8月6日股价最低触至264元/股，跌幅达43%。

值得一提的是，在发布半年报前夕，8月13日，长春高新股价大涨逾5%，收在300元以上。

长春高新股价大幅波动，主要是遭遇了两大利空。

一、5月21日，广东省医保局此前印发的《关于共同开展省级药品和耗材超声刀头联盟采购工作的函》在网上引起热议，更有文章分析称，本次广东发起16省联盟带量采购目录品种涉及药品数量281个，其中西药222个，中成药59个，其中重组人生长激素或将被纳入集采，而长春高新正是重组人生长激素龙头企业。

二、8月4日晚间，新华视点曾发文指出，近年来，医学上主要用于矮小症的“增高针”治疗悄然兴起。而调查发现，所谓“增高针”其实就是注射生长激素。有专家认为，生长激素有被滥用的苗头，可能带给使用者内分泌紊乱、股骨头滑脱、脊柱侧弯等健康风险。

一时间，资本市场的投资者担忧，作为国内生长激素行业龙头的长春高新是否会受到影响，8月5日，该上市公司股价开盘即封于跌停。

面对市场的波动，8月7日，长春高新抛出一份增持公告，上市公司收到持股5%以上股东金磊、现任董事马骥、姜云涛、王志刚、监事赵树平、高级管理人员李秀峰、朱兴功、张德申通知，基于对公司未来持续发展前景的信心以及对公司投资价值的认同，计划自公告披露之日起6个月内以自有或自筹资金增持自家公司股份，增持金额合计不低于3000万元，不高于5000万元。

国元证券认为，长春高新作为生长激素龙头市场优势显著，有望持续受益于生长激素市场渗透率提升与适应症拓展的长期红利，疫苗管线布局丰富，多款产品有望陆续上市。预计公司2021-2023年将实现营业收入为116.40/152.56/200.09亿元，实现归母净利润43.17/57.15/75.40亿元，对应EPS分别10.67/14.12/18.63元/股，对应PE分别为38/29/22倍。首次覆盖，给予公司“买入”评级。

获近300家机构调研 产品安全有效且潜力较大

上周，长春高新获得288家机构扎堆调研。

长春高新表示，合规永远是公司生存的前提和基础，公司作为国有控股上市公司，多年来一直坚持规范运作，持续提升内控水平，努力确保生产经营合规、产品安全有效，未来也会坚持将合规经营作为底线。生长激素产品具有超过60年的使用历史，经过了国内外几十年临床应用，充分证明了产品的安全有效性。

长春高新称，任何一个药品都必然存在不良反应，因此药品必须在医生等专业人士的指导下使用。在医生的正确诊断和指导下，生长激素是一个非常安全、有效的产品。就目前生长激素产品使用的诊疗情况来说，国内外均有着一系列严谨的诊疗标准和流程，医生需进行一系列严谨的检测项目后方可进行处方，对确实需要治疗的患者，并在患者本身自我接受的前提下进行治疗。正是因为在产品宣传和诊疗过程中存在一系列合规要求的限制，使得目前对生长激素缺乏的认知率和诊疗率是极低的。按照相关诊疗规范来说，矮小症的发病率为3%，以现有适龄人口来算，需要治疗的患儿约有600~700万。目前实际治疗率极低，这也使得产品未来市场潜力仍然较大，公司也将持续协助推进专科医生进一步系统规范的培训，协助建立更加完善的诊疗规范。

关于金赛药业未来产品拓展规划，长春高新表示，在儿童领域，公司积极拓展生长激素在身高管理之外的其他领域的应用，如生长激素产品在大龄晚婚晚育导致的早产、宫内发育迟缓，以及早产带来的儿童多动症、自闭症等方面，这属于一项国际经典的适应症。同时，公司积极拓展儿童相关营养品、医疗器械等领域新产品。在生长激素成人适应症方面，公司认为产品未来市场潜力较大，公司持续与顶尖专家合作拓展产品应用领域，积极拓展医疗机构和专家覆盖，增强专家和患者的认知。例如重大的脑外伤、中风等有较大概率引起生长激素缺乏，通过相应合理治疗可以改善中风患者肌肉情况、提升运动能力等，改善其生活质量。后续公司也将积极推进生长激素产品未来在大龄女性备孕、中枢神经系统疾病、抗衰老、医美等方面的合规应用。

对于市场关注的生长激素集采问题，长春高新表示，目前相关政策尚未落地，公司积极跟踪关注政策变化情况。就现有情况来看，公司预计短期内生长激素产品不会进入国家集采，目前只有个别省份拟进行集采事项，相对来说影响较小。假设集采政策落地、产品价格下降，公司将努力通过提升用户体量等方式确保公司业绩。目前生长激素水针产品只有三家厂商，暂未发现其他厂商申报相关产品，公司预计短期内市场竞争格局不会发生较大变化。

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